富馬酸單甲酯（Monomethyl Fumarate，MMF，分子式C5H6O4）的化學(xué)結(jié)構(gòu)含反式碳-碳雙鍵（C=C）、羧基（-COOH） 與酯基（-COOCH₃） 三類核心官能團，其紅外光譜的特征峰由這些官能團的振動模式及分子整體構(gòu)型決定。通過解析特征峰的位置、強度與峰形，可實現(xiàn)對分子結(jié)構(gòu)的定性鑒別，該方法在原料純度檢測、合成產(chǎn)物驗證等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。

紅外光譜的解析需結(jié)合官能團振動的基本規(guī)律，區(qū)分伸縮振動（鍵長變化，振動頻率高，峰位通常在高波數(shù)區(qū)）與彎曲振動（鍵角變化，振動頻率低，峰位多在低波數(shù)區(qū)），同時關(guān)注分子共軛效應(yīng)、氫鍵作用對峰位的影響。

一、官能團特征峰的分區(qū)解析

富馬酸單甲酯的紅外光譜可按波數(shù)劃分為四個核心區(qū)域，各區(qū)域?qū)?yīng)不同官能團的振動特征：

1. 羥基（-COOH）伸縮振動區(qū)（3500–2500cm⁻¹）

富馬酸單甲酯分子中的羧基存在分子間氫鍵作用，其O-H伸縮振動峰呈現(xiàn)寬而強的吸收帶，中心峰位約在3000–2500cm⁻¹ 區(qū)間，這是羧酸類化合物的典型特征。

游離態(tài)羧基的O-H伸縮振動峰通常位于3550cm⁻¹左右，但在液態(tài)或固態(tài)樣品中，分子間氫鍵會使振動頻率降低，峰形展寬，且吸收強度顯著增強；

該寬峰常與甲基（-CH₃）、亞甲基（-CH=）的C-H伸縮振動峰重疊，需結(jié)合其他區(qū)域的特征峰輔助判斷。

2. 碳-氫鍵（C-H）伸縮振動區(qū)（3100–2800cm⁻¹）

此區(qū)域的吸收峰由分子中兩類C-H鍵的伸縮振動貢獻，可分為不飽和與飽和碳-氫鍵兩個子區(qū)間：

不飽和C-H伸縮振動（3100–3000cm⁻¹）：源于反式雙鍵上的=CH-基團，吸收峰位約在3040–3010cm⁻¹，強度中等。該峰的存在是分子含不飽和雙鍵的直接佐證，且反式構(gòu)型的空間位阻較小，峰形相對尖銳；

飽和C-H伸縮振動（3000–2800cm⁻¹）：源于酯基上的甲基（-CH₃），包含對稱與不對稱伸縮振動兩個峰：不對稱伸縮振動峰位約2960–2940cm⁻¹，對稱伸縮振動峰位約2870–2850cm⁻¹，兩者強度均為中等，是飽和烷基的特征峰。

3. 羰基（C=O）伸縮振動區(qū)（1800–1600cm⁻¹）

富馬酸單甲酯分子含兩個羰基（羧基羰基與酯基羰基），因共軛效應(yīng)和電子效應(yīng)的差異，兩者的吸收峰位區(qū)分明顯，是光譜解析的核心標(biāo)識區(qū)：

酯基羰基（-COOCH₃）伸縮振動：峰位約1735–1725cm⁻¹，吸收強度極強，峰形尖銳。酯基羰基的振動頻率受雙鍵共軛效應(yīng)影響較小，峰位相對穩(wěn)定；

羧基羰基（-COOH）伸縮振動：峰位約1690–1680cm⁻¹，吸收強度強，峰形略寬。羧基羰基與相鄰的反式雙鍵形成共軛體系，使羰基的雙鍵性降低，振動頻率低于酯基羰基，這是區(qū)分兩個羰基的關(guān)鍵依據(jù)；

需注意，若樣品中存在少量順式異構(gòu)體（馬來酸單甲酯），其羧基羰基峰位會因空間位阻增大、共軛效應(yīng)減弱而向高波數(shù)移動（約 1700cm⁻¹），可通過峰位偏移判斷異構(gòu)體雜質(zhì)。

4. 雙鍵與單鍵的伸縮/彎曲振動區(qū)（1600–600cm⁻¹）

此區(qū)域的吸收峰密集，包含雙鍵伸縮振動與多種彎曲振動，是驗證分子構(gòu)型與官能團連接方式的重要區(qū)域：

反式碳-碳雙鍵（C=C）伸縮振動：峰位約1650–1630cm⁻¹，強度中等，該峰的存在進一步確認(rèn)不飽和雙鍵的結(jié)構(gòu)，且反式構(gòu)型的 C=C 振動頻率略低于順式構(gòu)型（順式通常在1660cm⁻¹ 左右），結(jié)合峰位可區(qū)分構(gòu)型；

羧基O-H彎曲振動：峰位約1420–1390cm⁻¹，強度中等，常與甲基的彎曲振動峰重疊；

酯基C-O-C伸縮振動：包含兩個特征峰，不對稱伸縮振動峰位約1260–1240cm⁻¹，對稱伸縮振動峰位約1150–1130cm⁻¹，兩者均為強吸收峰，是酯基的典型標(biāo)識；

反式雙鍵C-H面外彎曲振動：峰位約980–960cm⁻¹，強度極強，峰形尖銳。這是反式烯烴的特征指紋峰，可與順式烯烴（面外彎曲振動峰位約700cm⁻¹）實現(xiàn)精準(zhǔn)區(qū)分，是判斷富馬酸單甲酯構(gòu)型的核心依據(jù)。

二、影響特征峰的關(guān)鍵因素

樣品狀態(tài)：固態(tài)樣品的分子間氫鍵作用更強，羧基O-H伸縮振動峰的寬化程度更顯著；液態(tài)或溶液態(tài)樣品（如溶于四氯化碳）中氫鍵作用減弱，O-H峰的中心波數(shù)會向高波數(shù)移動（約3100cm⁻¹），且峰形變窄。

溶劑效應(yīng)：極性溶劑（如甲醇）會與羧基形成分子間氫鍵，使羧基羰基峰位向低波數(shù)移動；非極性溶劑（如正己烷）對峰位影響較小，更適合用于光譜測定。

純度與雜質(zhì)：若樣品中含未反應(yīng)的富馬酸或甲醇雜質(zhì)，會出現(xiàn)額外吸收峰——富馬酸的兩個羧基羰基峰位均在1700cm⁻¹附近，甲醇的O-H伸縮振動峰在3300cm⁻¹左右，需通過純化樣品消除干擾。

三、紅外光譜解析的應(yīng)用場景

結(jié)構(gòu)定性鑒別：通過特征峰的組合（反式 C=C 面外彎曲振動峰、酯基與羧基的羰基雙峰、羥基寬峰），可快速確認(rèn)富馬酸單甲酯的分子結(jié)構(gòu)，區(qū)分順式異構(gòu)體與其他酯類雜質(zhì)。

純度檢測：對比樣品光譜與標(biāo)準(zhǔn)品光譜的峰位、強度一致性，或通過雜質(zhì)峰的有無及強度，判斷樣品純度，例如通過 3300cm⁻¹ 附近的峰判斷甲醇?xì)埩袅俊?/span>

合成反應(yīng)監(jiān)控：在富馬酸酯化合成富馬酸單甲酯的反應(yīng)中，可通過跟蹤原料富馬酸的羧基雙峰（1700cm⁻¹ 附近）的消失，以及產(chǎn)物酯基羰基峰（1730cm⁻¹）的出現(xiàn)，判斷反應(yīng)進程。

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